为规范药品不良反应报告和监测工作，保障医疗安全，5月22日，药械科就药品不良反应/可疑器械不良反应（ADR）上报工作对我院医务人员及相关科室负责人进行了集中培训。会议对医院2012年ADR上报工作进行总结，对2013年ADR上报工作进行了布置。培训会上，药械科主任陆之岗重点讲解了药品不良反应/可疑器械不良反应报告表填写方法和注意事项，并鼓励大家积极上报，避免漏报，并及时总结分析上报的数据，对存在问题及时沟通，切实保障患者用药安全、提高我院医疗质量。（药械科）