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我院开展药品不良反应报告和检测培训

发布时间:2012-05-02

为确保新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》全面贯彻落实,规范填写药品不良反应/事件报告表,加强我院药品不良反应报告和监测管理工作的开展, 424日,药械科在心理科综合楼三楼举办了2012年药品不良反应报告和监测管理培训。医务科、药械科、各临床科室代表参加了培训。药械科主任陆之岗就《办法》中与医疗机构联系比较紧密的内容以及重点修订的内容做了详细讲解,这次讲座让大家掌握了新《药品不良反应/事件报告表》的填写方法和注意事项,使我院医务人员了解了新《办法》的修订要点,更加明确了医疗机构对于不良反应报告和监测的责任,促进了药品不良反应报告和监测工作科学高效的开展。

最后,医务科副科长许晓峰深刻分析了我院药品不良反应报告与监测管理工作现状,并就如何做好不良反应报告和监测提出两点意见:一是要求各单位要加强领导,科主任负总责,充分认识药品不良反应监测的重要性和紧迫性,切实把药品不良反应监测工作抓好,全面完成药品不良反应监测任务;二是要求参加培训的同志做好本单位的培训,不断提高医务人员对药品不良反应监测工作的积极性和主动性。(药械科)


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